Maestrante: Lcda. Greanny Peñaloza
Licenciada en Enfermería,
Especialista en Hemoterapia,
Maestrante de Salud Publica
El HTLV-2, virus linfotrópico T humano 2 (human T-cell lymphotropic virus-2: HTLV-2), oncorretrovirus humano aislado en 1982, infecta preferentemente a los linfocitos T CD8+ (a diferencia del HTLV-1 y del virus de la inmunodeficiencia humana 1, o HIV-1, que presentan tropismo por los linfocitos T CD4+), y hasta el presente, no se lo ha asociado con ninguna enfermedad específico.
Fue aislado por Poeisz y colaboradores a partir de células T malignas presentes en personas que padecían un tipo de neoplasia conocida como linfoma cutáneo de células T. Actualmente la infección por el virus, que aún carece de tratamiento específico, afecta globalmente al menos a 5 a 10 millones de personas y se distribuye por todas las latitudes del mundo incluso países no endémicos, como resultado de la inmigración de portadores procedentes de zonas endémicas y de habitantes nativos que tienen relaciones sexuales con ellos. Su período de incubación puede abarcar desde años hasta décadas y su transmisión ocurre por contacto sexual, transfusiones sanguíneas, uso compartido de agujas y de madre a hijo por la leche materna.
El HTLV es de origen africano, se cree que en el pasado fue transmitido desde primates infectados a seres humanos no infectados. Paulatinamente se diseminó a nivel global, como resultado del tráfico viral causado por las migraciones humanas desde zonas con alta prevalencia a otras de prevalencia baja o nula; actualmente de 5 a 10 millones de personas están afectadas por el virus, con excepción de la Antártida y el Polo Norte. Las zonas endémicas del virus son las regiones intertropicales de África (Guinea, Zaire, Gabón), el sur de Japón, la cuenca del Caribe, áreas localizadas de Irán, Melanesia, Australia y países de Sudamérica: Perú, Chile, Brasil y Colombia.
Se considera que las tasas de prevalencia del virus en Japón son las más altas del mundo: se calcula que había un total de 1,08 millones de portadores virales en la población general entre los años 2006 y 2007. En África, la prevalencia es de 0,2 % en algunas regiones del Este y alcanza más del 25 % en la región central; Gabón es el principal foco endémico del continente africano. Europa ha reportado casos en Francia, Reino Unido, Rumania y España; en este último país se informaron 253 casos de HTLV-1 hacia finales del año 2013. Con respecto a Sudamérica, se han informado casos en Brasil, Perú, Venezuela, Argentina y Colombia, y es más frecuente encontrarlo en personas con raíces africanas o en poblaciones indígenas
En la mayoría de los casos, los infectados por el virus HTLV no presentan síntomas ni problemas de salud durante su vida. Sólo un 10% de las personas infectadas por el virus suelen presentar algún tipo de síntoma.
Cuando aparecen, suelen ser indicativos de enfermedades neurológicas, como
- Dolor de piernas y pies;
- Dolor en la columna lumbar
- Debilidad;
- Adormecimiento y hormigueo en los miembros inferiores;
- Problemas urinarios (como la incontinencia).
Pueden aparecer manifestaciones clínicas graves, como algunos tipos de cáncer, leucemias y linfomas, además de problemas musculares, articulares (artropatías), pulmonares, cutáneos (dermatitis), oftalmológicos y urológicos.
En los cuadros en los que se producen leucemias y/o linfomas, los síntomas más comunes son:
- Lesiones cutáneas maculopapulares;
- Descamación;
- Ganglios infartados;
- Alteraciones visuales y óseas.
Prevención y tratamiento
Al igual que ocurre con otras infecciones de transmisión sexual (ITS), el uso del preservativo (tanto masculino como femenino) es fundamental en todas las relaciones sexuales. Además, se recomienda no compartir jeringuillas/agujas o cualquier otro objeto punzante y, aún así, no amamantar (se recomienda el uso de inhibidores de la lactancia y fórmulas lácteas infantiles).
El tratamiento de la persona infectada por el virus HTLV se realizará en función del diagnóstico del tipo de virus. Todavía no se ha descubierto una solución terapéutica para eliminar completamente el virus del organismo infectado. Sin embargo, todas las enfermedades causadas por el virus tienen un tratamiento capaz de reducir su presencia en el torrente sanguíneo.
Por lo tanto, una persona que tenga la infección debe buscar ayuda médica especializada para ser examinada lo antes posible. Esto permite detectar precozmente cualquier signo de enfermedad e iniciar los tratamientos necesarios.
Cuanto antes se traten las complicaciones causadas por el HTLV, mayores serán las posibilidades de que el tratamiento sea eficaz.
En otras palabras, el éxito del tratamiento depende principalmente de los siguientes factores:
- La precocidad del diagnóstico;
- El grado de seguimiento de la orientación médica por parte del paciente.
En Venezuela según un estudio realizado en el Banco Municipal de Sangre de Caracas en el año 2.003 El 0,2 por ciento de las donaciones resultaron RR; de ellas 52,1 por ciento resultaron positivas en el WB (23 a HTLV I y 2 a HTLV II); 4,1 por ciento indeterminadas por WB; 29,2 por ciento negativas; y el 14,6 por ciento no pudo ser evaluado. Asistieron a la consejería 16 donantes (14 WB positivos a HTLV I, 1 a HTLV II y 1 indeterminado). Todos resultaron positivos en la RCP.
Es importante resaltar que es una enfermedad de transmisión sexual que posterior a años de incubación los pacientes desarrollan un tipo de enfermedad Hematooncologica. En el los bancos de sangre del Estado Aragua se reportaron 10 casos de resultados positivos para Elisa de 4ta generación para HTLV I/II. Por lo cual debemos tener mas conciencia sobre el manejo de nuestra sexualidad y responsabilidad como donantes de sangre que debemos sumar gotas de vida,
Referencias consultadas
https://www.paho.org/es/noticias/14-6-2022-ops-llama-ser-solidarios-donar-sangre-tras-caida-20-donaciones-america-latina
HTLV: conozca más sobre la infección del virus que es pariente del VIH (tucuerpohumano.com)
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S032575411830124X
https://www.redalyc.org/journal/1805/180550477004/html/
https://iris.paho.org/handle/10665.2/8404?locale-attribute=es
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